Sommos DNA Bebê

Teste de triagem neonatal que avalia mais de 350 doenças genéticas. Todas as doenças analisadas são passíveis de acompanhamento médico específico, a partir da informação do teste, um diagnóstico e tratamento precoce pode-se melhorar a qualidade de vida do bebê e evitar sequelas irreversíveis.

Recomendado para todos os bebês, a partir do primeiro dia de vida, até antes de completar dois anos de idade, visto que muitas das doenças analisadas podem se manifestar na primeira infância.

Resultado: 15 dias corridos

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